Wisepowder ມີວັດຖຸດິບເຕັມຮູບແບບຂອງພະຍາດ Alzheimer, ແລະມີລະບົບການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີຄຸນນະພາບທັງ ໝົດ.

ສະແດງຜົນ 1-4 ຂອງຜົນໄດ້ຮັບ 8

1 2

ພະຍາດ Alzheimer

ພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນຮູບແບບທີ່ ໜ້າ ກ້າວ ໜ້າ ຂອງໂຣກສະ ໝອງ ເສື່ອມ. ໂຣກເສື່ອມໂຊມແມ່ນ ຄຳ ສັບທີ່ກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບສະພາບການທີ່ເກີດຈາກການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ ຫຼືພະຍາດຕ່າງໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມ ຈຳ, ຄວາມຄິດແລະການປະພຶດ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແຊກແຊງເຂົ້າໃນການ ດຳ ລົງຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ.
ອີງຕາມສະມາຄົມໂຣກ Alzheimer, ໂຣກໂຣກ Alzheimer ມີເຖິງ 60 ຫາ 80 ເປີເຊັນຂອງກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກສະຫມອງເສີຍ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຫຼັງຈາກອາຍຸ 65 ປີ. ຖ້າມັນຖືກກວດພົບກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຈະຖືກກ່າວເຖິງວ່າເປັນພະຍາດ Alzheimer ກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ສາເຫດຂອງໂຣກ Alzheimer

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນ (ບໍ່ຮູ້). "ສົມມຸດຕິຖານ casyloid hypothesis" ແມ່ນສົມມຸດຕິຖານທີ່ໄດ້ປຶກສາຫາລືແລະຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງພະຍາດ Alzheimer. ຂໍ້ມູນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແນວຄິດຂອງສາຍເລືອດ amyloid ແມ່ນມາຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ສືບທອດມາຈາກພະຍາດ Alzheimer. ການກາຍພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Alzheimer ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້, ການກາຍພັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປໃນສະ ໝອງ ຂອງຮູບແບບສະເພາະຂອງສ່ວນປະກອບທາດໂປຼຕີນນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ ABeta (Aβ). ນັກວິທະຍາສາດຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງບາງຄາວ (ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກ) ຂອງພະຍາດ Alzheimer (ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງທຸກໆກໍລະນີຂອງພະຍາດ Alzheimer) ມີການ ກຳ ຈັດທາດໂປຼຕີນ A little ນີ້ ໜ້ອຍ ເກີນກວ່າການຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄ້ວາສ່ວນໃຫຍ່ໃນການຊອກຫາວິທີປ້ອງກັນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນໂຣກ Alzheimer ໄດ້ສຸມໃສ່ວິທີຕ່າງໆໃນການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນ A of ໃນສະ ໝອງ.

ອາການຂອງໂຣກ Alzheimer

ທຸກໆຄົນມີຕອນລືມຂອງບາງຄັ້ງຄາວ. ແຕ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Alzheimer ສະແດງພຶດຕິ ກຳ ແລະອາການທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນຢ່າງແນ່ນອນເຊິ່ງຊຸດໂຊມລົງຕາມການເວລາ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
  • ການສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນ, ເຊັ່ນວ່າຄວາມສາມາດໃນການຮັກສານັດ ໝາຍ
  • ມີບັນຫາກັບວຽກທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ເຊັ່ນວ່າໃຊ້ໄມໂຄເວຟ
  • ຂໍ້ຫຍຸ້ງຍາກໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ
  • ມີບັນຫາກັບການເວົ້າຫຼືການຂຽນ
  • ກາຍເປັນ disoriented ກ່ຽວກັບເວລາຫຼືສະຖານທີ່
  • ການຕັດສິນໃຈຫຼຸດລົງ
  • ຫຼຸດລົງການອະນາໄມສ່ວນບຸກຄົນ
  • ອາລົມແລະບຸກຄະລິກປ່ຽນແປງ
  • ການຖອນຕົວຈາກ ໝູ່ ເພື່ອນ, ຄອບຄົວ, ແລະຊຸມຊົນ
ອາການຂອງໂຣກ Alzheimer ຈະປ່ຽນໄປຕາມຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກ Alzheimer

ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຮູ້ໄດ້ ສຳ ລັບພະຍາດ Alzheimer, ການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ມີຜົນດີຕໍ່ອາການຂະ ໜາດ ນ້ອຍແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາໄວ້ໃນ ທຳ ມະຊາດ.
ການຮັກສາພະຍາດ Alzheimer ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຢາໂດຍອີງໃສ່ແລະບໍ່ແມ່ນຢາໂດຍອີງໃສ່. ຢາສອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer: ຢາ cholinesterase ແລະຕົວຕ້ານທານ glutamate ບາງສ່ວນ. ຢາທັງສອງປະເພດບໍ່ໄດ້ຖືກພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງອັດຕາການກ້າວ ໜ້າ ຂອງໂຣກ Alzheimer ຊ້າລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ດີກວ່າຢາ placebo (ຢານ້ ຳ ຕານ) ໃນການບັນເທົາອາການບາງຢ່າງ.
ການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ຢາ
inhib Cholinesterase ຕົວຍັບຍັ້ງ (ChEIs)
ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Alzheimer ແມ່ນມີການຂາດສານເຄມີໃນລະບົບປະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ acetylcholine. ການຄົ້ນຄ້ວາຍ່ອຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ acetylcholine ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນຄວາມສາມາດໃນການສ້າງຄວາມຊົງ ຈຳ ໃໝ່. ທາດຍັບຍັ້ງ cholinesterase (ChEIs) ສະກັດກັ້ນການແຕກແຍກຂອງ acetylcholine. ດ້ວຍເຫດນີ້, ມີສານອາຊີຊິໂນລິນຫຼາຍໃນສະ ໝອງ, ແລະມັນອາດຈະງ່າຍຂື້ນໃນການສ້າງຄວາມຊົງ ຈຳ ໃໝ່.
ສີ່ ChEI ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA, ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ຝຸ່ນ dopezil hydrochloride (Aricept), rivastigmine (Exelon), ແລະ galantamine (Razadyne - ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ເອີ້ນວ່າ Reminyl) ຖືກໃຊ້ໂດຍແພດສ່ວນໃຫຍ່ເພາະວ່າຢາສີ່ຊະນິດ, tacrine (Cognex) ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫຼາຍ ກ່ວາສາມອື່ນໆ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດ Alzheimer ສ່ວນຫຼາຍບໍ່ເຊື່ອວ່າມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາສາມຊະນິດນີ້. ການສຶກສາຫຼາຍໆຄັ້ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງອາການຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືວ່າເປັນພູພຽງໃນໄລຍະ 12 ຫາ XNUMX ເດືອນ, ແຕ່ວ່າຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງບໍ່ແນ່ນອນຈາກນັ້ນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່.
ໃນສາມ ChEI ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, rivastigmine ແລະ galantamine ແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບພະຍາດ Alzheimer ທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ, ໃນຂະນະທີ່ donepezil ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບພະຍາດ Alzheimer ທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າຢາ rivastigmine ແລະ galantamine ຍັງມີປະສິດທິຜົນໃນການເປັນໂຣກ Alzheimer ຮ້າຍແຮງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ດີວ່າເປັນຫຍັງພວກມັນບໍ່ຄວນ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ChEI ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ ລຳ ໄສ້ແລະປະກອບມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ປັ້ນທ້ອງ, ແລະຖອກທ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຜົນຂ້າງຄຽງເຫລົ່ານີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ ຫລືໄລຍະເວລາຂອງປະລິມານຫລືການບໍລິຫານຢາດ້ວຍປະລິມານອາຫານ ໜ້ອຍ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຈະຍອມຮັບຢາ ChEIs ທີ່ປິ່ນປົວ.
ant ສັດຕູພືດ glutamate ບາງສ່ວນ
Glutamate ແມ່ນ neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ສໍາຄັນໃນສະຫມອງ. ທິດສະດີ ໜຶ່ງ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ glutamate ຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະບໍ່ດີຕໍ່ສະ ໝອງ ແລະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດເສື່ອມໂຊມ. Memantine (Namenda) ເຮັດວຽກໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ glutamate ບາງສ່ວນເພື່ອກະຕຸ້ນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ໃຊ້ຢາ memantine ສາມາດເບິ່ງແຍງຕົນເອງໄດ້ດີກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານ້ ຳ ຕານ (placebos). Memantine ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນການຮັກສາໂລກສະ ໝອງ ເສື່ອມປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ແລະການສຶກສາກໍ່ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນເປັນປະໂຫຍດໃນການເປັນໂຣກສະ ໝອງ ເສີຍ. ມັນຍັງເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີທັງ AchEs ແລະ memantine ໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.
ນອກ ເໜືອ ຈາກນີ້, ການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາ J147, CAD-31, CMS 121, ຢາອື່ນໆຈະມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບໂຣກ Alzheimer ໃນແບບຫນູຂອງການເຖົ້າແກ່ໄວ. ຢາ J147 ແມ່ນຢາທົດລອງທີ່ມີການລາຍງານຜົນກະທົບຕໍ່ທັງໂຣກ Alzheimer ແລະຄວາມເຖົ້າຂອງຜູ້ສູງອາຍຸໃນຕົວເມົາຂອງຄວາມເຖົ້າເລັ່ງ. ແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງ neurogenic ໃນໄລຍະ J147 ໃນຈຸລັງປ້ອງກັນລະບົບປະສາດຂອງມະນຸດມີອະນຸພັນຂອງມັນທີ່ເອີ້ນວ່າ CAD-31.
ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາໂດຍອີງໃສ່ຢາ
ນອກເຫນືອໄປຈາກການໃຊ້ຢາ, ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດອາດຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer
ຈັດການກັບສະພາບຂອງພວກເຂົາ, ເຊັ່ນການອ່ານປື້ມ (ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ໜັງ ສືພິມ), ການຫຼີ້ນເກມກະດານ, ການຫຼີ້ນເກມແຂ່ງຂັນຂ້າມ, ການຫຼີ້ນເຄື່ອງດົນຕີ, ຫລືການພົວພັນທາງສັງຄົມເປັນປະ ຈຳ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ Alzheimer ຫຼຸດລົງ.

ກະສານອ້າງອີງ:

  1. Matthews, KA, Xu, W. , Gaglioti, AH, Holt, JB, Croft, JB, Mack, D. , & McGuire, LC (2018). ການຄາດຄະເນເຊື້ອຊາດແລະຊົນເຜົ່າກ່ຽວກັບພະຍາດ Alzheimer ແລະໂຣກເສື່ອມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນສະຫະລັດ (2015-2060) ໃນຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 65 ປີ. ພະຍາດ Alzheimer & Dementia. https://doi.org/10.1016/j.jalz.2018.06.3063external ຮູບສັນຍາລັກ
  2. Xu J, Kochanek KD, Sherry L, Murphy BS, Tejada-Vera B. ການເສຍຊີວິດ: ຂໍ້ມູນສຸດທ້າຍ ສຳ ລັບປີ 2007. ບົດລາຍງານສະຖິຕິ ສຳ ຄັນລະດັບຊາດ; vol. 58, ບໍ່. 19. Hyattsville, MD: ສູນສະຖິຕິສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. ປີ 2010
  3. ພະຍາດ Alzheimer - ສາເຫດ (NHS)
  4. Patterson C, Feightner JW, Garcia A, Hsiung GY, MacKnight C, Sadovnick AD (ກຸມພາ 2008). "ການບົ່ງມະຕິແລະຮັກສາໂລກສະ ໝອງ: 1. ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະການປ້ອງກັນພະຍາດ Alzheimer ຂັ້ນຕົ້ນ". CMAJ. 178 (5): 548–56
  5. McGuinness B, Craig D, Bullock R, Malouf R, Passmore P (ກໍລະກົດ 2014). "ຢາ Statins ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກສະ ໝອງ ເສີຍ". ຖານຂໍ້ມູນ Cochrane ຂອງການທົບທວນລະບົບ
  6. Stern Y (ກໍລະກົດ 2006). "ການ ສຳ ຮອງສະຫມອງແລະໂຣກ Alzheimer". ພະຍາດ Alzheimer ແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. 20 (3 ຜູ້ສະ ໜອງ 2): S69–74
  7. "ການທົດລອງຢາທີ່ແນໃສ່ພະຍາດ Alzheimer ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ" (ການປ່ອຍຂ່າວ). ສະຖາບັນ Salk. ວັນທີ 12 ພະຈິກ 2015. ມາຮອດວັນທີ 13 ພະຈິກ 2015