ອາຊິດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຖານຂໍ້ມູນຜົງ Gamma-aminobutyric (GABA)

ຊື່	ຜົງ Gamma-aminobutyric (GABA)
CAS	56​, 12​, 2
ຄວາມບໍລິສຸດ	98%
ຊື່ເຄມີ	4-ອາຊິດ Aminobutyric
Synonyms	GABA; df468; gamma; (2D2); (3B7); Gammar; Immu-G; Reanal; DF 468; Gamarex
ສູດໂມເລກຸນ	C4H9NO2
ໂມເລກຸນນ້ໍາຫນັກ	103.12
Melting Point	195 ° C (dec.) (lit.)
InChI Key	BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N
ຮູບແບບ	ຝຸ່ນ
ຮູບລັກສະນະ	ສີຂາວຫຼືສີເຫຼືອງອ່ອນ
ເຄິ່ງ​ຊີ​ວິດ	/
ການລະລາຍ	H2O: 1 M ຢູ່ທີ່ 20 ° C, ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ
ສະພາບການເກັບຮັກສາ	ເກັບຢູ່ທີ່ RT.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ	neurotransmitter ຍັບຍັ້ງທີ່ສໍາຄັນ.
ເອກະສານການທົດສອບ	ມີ

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ທົ່ວ​ໄປ

ຜົງດິບ Gamma-aminobutyric (GABA) ແມ່ນຫົວໃຈຍັບຍັ້ງປະສາດໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງ mammalian. ມັນມີບົດບາດໃນການຄວບຄຸມຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງ neuronal ຕະຫຼອດລະບົບປະສາດ. ໃນມະນຸດ, GABA ຍັງຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງຕໍ່ລະບຽບການຂອງສຽງກ້າມ. ເຖິງແມ່ນວ່າທາງເຄມີມັນເປັນກົດອະມິໂນ, ຜົງ GABA ບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກເອີ້ນວ່າໃນຊຸມຊົນວິທະຍາສາດຫລືທາງການແພດ, ເພາະວ່າ ຄຳ ວ່າ "ກົດອະມິໂນ" ທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍບໍ່ມີຄຸນວຸດທິ, ຕາມ ທຳ ມະດາກໍ່ ໝາຍ ເຖິງອາຊິດ amino alpha ເຊິ່ງ GABA ບໍ່ແມ່ນ ມັນແມ່ນເຄີຍປະກອບເຂົ້າໃນທາດໂປຼຕີນ. ໃນ diplegia spastic ໃນມະນຸດ, ການດູດຊຶມ GABA ກາຍເປັນຄວາມບົກຜ່ອງໂດຍເສັ້ນປະສາດທີ່ຖືກທໍາລາຍຈາກໂຣກ neuron ເທິງຂອງສະພາບ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ hypertonia ຂອງກ້າມທີ່ຖືກສັນຍານໂດຍເສັ້ນປະສາດເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມ GABA.

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 ປະ​ຫວັດ​ສາດ

ໃນປີ 1883, GABA ໄດ້ຖືກສັງເຄາະເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະມັນໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ເປັນຜະລິດຕະພັນພືດແລະຈຸລິນຊີບ.

ໃນປີ 1950, GABA ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງ mammalian.

ໃນປີ 1959, ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ບ່ອນທີ່ຢັບຢັ້ງໃນເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນ crayfish GABA ເຮັດຄືກັບການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດສະກັດກັ້ນ. ການຍັບຍັ້ງທັງສອງໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດແລະໂດຍ GABA ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ແມ່ນຖືກສະກັດໂດຍ picrotoxin.

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 Mechanism Of Action

ອາຊິດ Gamma-aminobutyric (GABA) ອາດຈະເປັນຕົວແທນຂອງເຄື່ອງສົ່ງຍັບຍັ້ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງ CNS mammalian (ເບິ່ງໃນບົດທີ 15). ທັງສອງປະເພດຂອງການຍັບຍັ້ງ GABAergic (pre- ແລະ postsynaptic) ໃຊ້ subtype receptor GABAA ດຽວກັນ, ເຊິ່ງປະຕິບັດໂດຍລະບຽບຂອງຊ່ອງທາງ chloride ຂອງເຍື່ອ neuronal. ປະເພດ GABA receptor ທີສອງ, GABAB, ນັ້ນແມ່ນຕົວຮັບ G-pled ບວກກັບທາດໂປຼຕີນບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນການເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງ hypnotics. ການກະຕຸ້ນຂອງ receptor GABAA ໂດຍ agonist ເພີ່ມການຕອບສະຫນອງ synaptic inhibitory ຂອງ neurons ສູນກາງຕໍ່ GABA ຜ່ານ hyperpolarization. ເນື່ອງຈາກວ່າຫຼາຍໆຄົນ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນທັງ ໝົດ, neuron ສູນກາງໄດ້ຮັບການປ້ອນຂໍ້ມູນບາງຢ່າງຂອງ GABAergic, ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ກົນໄກທີ່ກິດຈະ ກຳ CNS ສາມາດຕົກຕໍ່າໄດ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າ GABAergic interneurons ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ agonist ທີ່ຍັບຍັ້ງໂຄງສ້າງ monoaminergic ຂອງລະບົບສະຫມອງ, ກິດຈະກໍາ hypnotic ຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. ໂຄງສ້າງທາງ neuronal ສະເພາະໃນຂົງເຂດສະ ໝອງ ແຕກຕ່າງກັນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ agonist GABAA ສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດດີກວ່າ.

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

GABA ເຮັດວຽກໂດຍການຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ ແລະເສັ້ນປະສາດໂດຍຜ່ານການຍັບຍັ້ງຂໍ້ມູນຂອງ neurons ທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນສະ ໝອງ. ການໃຊ້ norepinephrine / adrenaline ຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ຂອງພວກເຮົາປະສົບກັບຄວາມຕຶງຄຽດ, ຄວາມກົດດັນແລະປະສາດ.

ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສະຫຼາດໃນສະຖານະການນີ້, ແລະຈະເຮັດວຽກເພື່ອເຮັດໃຫ້ເປັນກາງນີ້ໂດຍການປ່ອຍ GABA, ເຊິ່ງຈະຍັບຍັ້ງ adrenaline ພິເສດນີ້. ການເພີ່ມອາຫານເສີມ GABA ສາມາດເປັນວິທີທາງທີ່ຍາວນານໃນການຊ່ວຍເຫຼືອຮ່າງກາຍໃນການຍັບຍັ້ງນີ້, ແລະເອົາຊະນະຄືນຂອງການຖີ້ມແລະການກັບຄືນ.

ຖ້າບໍ່ມີ GABA, ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດໄຟ ໄໝ້ ເລື້ອຍໆແລະເລື້ອຍໆ, ເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມວຸ້ນວາຍກັງວົນໃຈແລະແມ່ນແຕ່ສະພາບເຊັ່ນ: ສິ່ງເສບຕິດ, ອາການເຈັບຫົວແລະໂຣກ Parkinson.

ສຳ ລັບການສ້າງຮ່າງກາຍ:

ການນອນຫລັບແມ່ນ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບນັກກິລາເພາະວ່ານີ້ແມ່ນເວລາທີ່ການຟື້ນຕົວຄືນ. ນັກອອກ ກຳ ລັງກາຍສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການ ນຳ ໃຊ້ GABA ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຜ່ອນຄາຍຫລັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ແຂງແຮງ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົານອນຫຼັບດີຂື້ນເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອາຫານເສີມ.

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມ

GABA ເປັນອາຫານເສີມ:

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນການຄ້າ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂາຍແບບຟອມຂອງ GABA ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນອາຫານເສີມ, ບາງຄັ້ງກໍ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ sublingual. ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ໂດຍປົກກະຕິອ້າງວ່າອາຫານເສີມມີຜົນກະທົບທີ່ສະຫງົບ. ການຮຽກຮ້ອງເຫລົ່ານີ້ຍັງບໍ່ໄດ້ພິສູດທາງວິທະຍາສາດເທື່ອ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີຫຼັກຖານທີ່ລະບຸວ່າຜົນກະທົບທີ່ສະຫງົບຂອງ GABA ສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງສັງເກດເຫັນໃນສະ ໝອງ ຂອງມະນຸດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ GABA ເປັນອາຫານເສີມທາງປາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າ GABA ບໍ່ຂ້າມເລືອດ - ອຸປະສັກທາງສະ ໝອງ ໃນລະດັບທີ່ ສຳ ຄັນ.

ມີບາງອາຫານເສີມທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນເຊັ່ນ: phenylated GABA ຕົວຂອງມັນເອງໂດຍກົງ, ຫຼື Phenibut; ແລະ Picamilon (ທັງຜະລິດຕະພັນນັກອາວະກາດໂຊວຽດ) - Picamilon ຜະສົມຜະສານ niacin ແລະ phenylated GABA ແລະຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງສະ ໝອງ ຂອງເລືອດເປັນອຸປະສັກເຊິ່ງຕໍ່ມາ hydrolyzes ເຂົ້າໄປໃນ GABA ແລະ niacin.

ປະລິມານ:

ຖ້າທ່ານໃຊ້ GABA solo, ປະລິມານຢາສາມາດຕັ້ງແຕ່ 250mg ເຖິງ 750mg ຕໍ່ມື້. ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເສີມປະລິມານປົກກະຕິແມ່ນຕ່ ຳ ຫຼາຍຍ້ອນວ່າພວກມັນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນກັບສ່ວນປະກອບອື່ນໆເຊັ່ນ melatonin.

 

ກົດ Gamma-aminobutyric (GABA) ຜົງ 56-12-2 ກະສານອ້າງອີງ

1. ການຍັບຍັ້ງແລະຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເນື່ອງຈາກກົດ gamma-aminobutyric ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. Hayashi, ທຳ ມະຊາດ 1958, 182, 1076
2. ການກະ ທຳ ທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນຂອງ GABA ໃນໄລຍະພັດທະນາ: ລັກສະນະຂອງການ ບຳ ລຸງລ້ຽງ (ການທົບທວນຄືນ) Y. Ben-Ari, Nat. Rev. Neurosci. ປີ 2002, 3, 728
3. ເຄື່ອງຮັບ GABA ແລະ GABA ໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ (ການທົບທວນຄືນ) M. Watanabe, K. Maemura, K. Kanbara, T. Tamayama, H. Hayasaki, Int. ທ້າວ Cytol. ປີ 2002, 213, 1
4. Abdou AM, Higashiguchi S, Horie K, et al. ຜົນກະທົບທີ່ຜ່ອນຄາຍແລະເພີ່ມພູມຕ້ານທານຂອງການບໍລິຫານຂອງກົດ gamma-aminobutyric (GABA) ໃນມະນຸດ. ທາດແຫຼວຊີວະພາບ. ປີ 2006; 26 (3): 201-8.